早期电泳技术由瑞典乌普萨拉大学物理化学系Svedberg教授提出。带电胶体粒子在电场中移动的现象称为电泳。
1937年，诺贝尔奖获得者Arne Tiselius教授利用电泳现象为蛋白质分离研究创造了最早的界面边界，开辟了电泳技术的新纪元。从那时起，先后引入了各种电泳技术和仪器，先进的电泳和电泳技术的不断发展使其在生化实验技术中占有重要地位。
电泳技术可分为：纸电泳，醋酸纤维素膜电泳，淀粉凝胶电泳，琼脂（glyco）凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。凝胶形状分为水平板电泳，圆盘柱电泳和垂直平板电泳。
各种类型的电泳技术总结如下：支持电泳技术：1，纸上电泳，2，醋酸纤维素膜电泳，3。薄层电泳，4。
非凝胶支持区电泳（支持体：淀粉，纤维素粉末） ，玻璃粉，硅胶等），5，膝盖支撑体带电泳：1，淀粉溶液，2，聚丙烯酰胺膝盖3，琼脂（糖）凝胶。电泳无需支持：1，Tiseliuse或微电泳技术，2，微电泳，3，等电聚焦电泳，4，等速电泳，5，密度梯度电泳。
在电场中，推动带电粒子运动的力（F）等于净电荷（Q）和粒子的电场强度（E）的乘积。 F = QE粒子的向前移动也受到阻力（F）的影响。
对于球形粒子，遵循斯托克定律，即F'=6πrην其中r是粒子半径，η是中等粘度，ν是粒子移动速度。当粒子在电场中稳定地移动时：F = F'，即QE =6πrην。
从上式可以看出，球形颗粒的迁移率首先取决于其自身状态，即与其带电量成比例，并与其半径和介质粘度成反比。除了其自身状态的因素之外，电泳系统中的其他因素也影响颗粒的电泳迁移率。
1.正确解释电泳结果，有助于临床疾病判断的参考。 2电泳技术与免疫技术的结合极大地扩展了其临床应用范围。
3.电泳技术进行同工酶分析，提高诊断率。酶免疫标记抗体技术，脑脊液中寡克隆带的检测5，固相抗原分离脂蛋白6和抗体反应，根据分子量非浓缩尿蛋白电泳，区分尿蛋白类型，各类电泳技术已广泛应用用于基础理论研究，临床诊断和工业制造。
例如，通过醋酸纤维素膜上的电泳分析血清蛋白质;通过琼脂糖对流免疫电泳分析患者血清，为原发性肝癌的早期诊断提供信息;通过高压电泳分离多肽，研究蛋白质的一级结构;高压电泳和色谱相结合。核酸的一级结构。
凝胶龟游泳技术分离和分析酶。蛋白质，核酸和其他生物大分子具有高度的分辨率，为生物化学和分子生物学的发展做出了重要贡献。
1937年，诺贝尔奖获得者Arne Tiselius教授利用电泳现象为蛋白质分离研究创造了最早的界面边界，开辟了电泳技术的新纪元。从那时起，先后引入了各种电泳技术和仪器，先进的电泳和电泳技术的不断发展使其在生化实验技术中占有重要地位。
电泳技术可分为：纸电泳，醋酸纤维素膜电泳，淀粉凝胶电泳，琼脂（glyco）凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。凝胶形状分为水平板电泳，圆盘柱电泳和垂直平板电泳。
各种类型的电泳技术总结如下：支持电泳技术：1，纸上电泳，2，醋酸纤维素膜电泳，3。薄层电泳，4。
非凝胶支持区电泳（支持体：淀粉，纤维素粉末） ，玻璃粉，硅胶等），5，膝盖支撑体带电泳：1，淀粉溶液，2，聚丙烯酰胺膝盖3，琼脂（糖）凝胶。电泳无需支持：1，Tiseliuse或微电泳技术，2，微电泳，3，等电聚焦电泳，4，等速电泳，5，密度梯度电泳。
在电场中，推动带电粒子运动的力（F）等于净电荷（Q）和粒子的电场强度（E）的乘积。 F = QE粒子的向前移动也受到阻力（F）的影响。
对于球形粒子，遵循斯托克定律，即F'=6πrην其中r是粒子半径，η是中等粘度，ν是粒子移动速度。当粒子在电场中稳定地移动时：F = F'，即QE =6πrην。
从上式可以看出，球形颗粒的迁移率首先取决于其自身状态，即与其带电量成比例，并与其半径和介质粘度成反比。除了其自身状态的因素之外，电泳系统中的其他因素也影响颗粒的电泳迁移率。
1.正确解释电泳结果，有助于临床疾病判断的参考。 2电泳技术与免疫技术的结合极大地扩展了其临床应用范围。
3.电泳技术进行同工酶分析，提高诊断率。酶免疫标记抗体技术，脑脊液中寡克隆带的检测5，固相抗原分离脂蛋白6和抗体反应，根据分子量非浓缩尿蛋白电泳，区分尿蛋白类型，各类电泳技术已广泛应用用于基础理论研究，临床诊断和工业制造。
例如，通过醋酸纤维素膜上的电泳分析血清蛋白质;通过琼脂糖对流免疫电泳分析患者血清，为原发性肝癌的早期诊断提供信息;通过高压电泳分离多肽，研究蛋白质的一级结构;高压电泳和色谱相结合。核酸的一级结构。
凝胶龟游泳技术分离和分析酶。蛋白质，核酸和其他生物大分子具有高度的分辨率，为生物化学和分子生物学的发展做出了重要贡献。